Hydrochlorid-Sex-Steroid-Hormone 129938-20-1 männliches sexuelles erhöhen
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Hydrochlorid-Sex-Steroid-Hormone 129938-20-1 männliches sexuelles erhöhen
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Produktdetails:
| Herkunftsort: |
Made in China |
| Markenname: |
NJBN STEROID |
| Zertifizierung: |
SGS |
| Modellnummer: |
129938-20-1 |
Zahlung und Versand AGB:
| Min Bestellmenge: |
5G |
| Preis: |
Negotiated |
| Verpackung Informationen: |
5g / 10g/100g/1000g |
| Lieferzeit: |
witnin in 24 Stunden |
| Zahlungsbedingungen: |
Western Union, MoneyGram, T/T, Bitcoin |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: |
100kg/month |
|
Ausführliche Produkt-Beschreibung
| CAS: |
129938-20-1 |
MF: |
C9H7ClN2O5 |
| mw: |
258,62 |
Chemische Eigenschaften: |
Elfenbeinfarbenes Cryst |
| Hersteller: |
NJBN-STEROID |
Parlamentarier: |
175-1790C |
| Lagertemperatur: |
-20°C Gefrierschrank |
Hörbeispiel: |
frei |
Hydrochlorid-Sex-Steroid-Hormone 129938-20-1 männliches sexuelles erhöhen
Basisdaten:
| Produkt-Name |
Hydrochlorid |
| Synonyme |
(1s) - n, n-dimethyl-3-naphthalen-1-yloxy-1-phenyl-propan-1-amine Hydrochlorid; HCL; HYDROCHLORID-CHEMIE REINER HPLC 98,5%; Rimonabant 75000; (wie) - N, N-Dimethyl-ein [2 Äthyl (1-naphthalenyloxy)] benzenemethanamine; LY-21044; ((S) - (+) - n-, N-Dimethyl-1-phenyl-3-(1-naphthalenyloxy) propanamine Hydrochlorid); (S) - (+)--N, N-Dimethyl-1-phenyl-3- (1-naphthalenyloxy) propanamine |
| CAS |
129938-20-1 |
| MF |
C9H7ClN2O5 |
| MW |
258,62 |
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| Chemische Eigenschaften |
Elfenbeinfarbenes Cryst |
| Verwendung |
Hydrochlorid ist ein kurzfristiges neues selektives Serotonin Reuptakehemmnis, das für die Behandlung der vorzeitigen Ejakulation in den Männern vermarktet wird. Vorzeitige Ejakulation (PE) ist die allgemeinste männliche sexuelle Störung, geschätzt, um bis 30% von Männern zu beeinflussen. D |
| Wartungstafel |
175-1790C |
| Verpacken |
5g / 10g/100g/1000g |
Produkt-Beschreibung:
- , vermarktet, da und Westoxetin, unter und andere Marken, das erste Mittel ist, das besonders für die Behandlung der vorzeitigen Ejakulation (PE) in den Männern 18-64 Jahre alt entwickelt wird. Arbeiten durch das Hemmen des Serotonintransporters, die Aktion des zunehmenden Serotonins an der synaptischen Spalte des Postens und als Folge an der Förderung von Stoßverzögerung. Als Mitglied selektiver Serotonin Reuptakehemmnis (SSRI)-Familie, wurde zuerst als Antidepressivum geschaffen. Jedoch anders als anderes SSRIs, wird schnell im Körper absorbiert und beseitigt. Sein schnelles verantwortliches Eigentum macht es passend für die Behandlung von PET aber nicht als Antidepressivum.
- Ursprünglich geschaffen durch Eli Lilly-pharmazeutisches Unternehmen, wurde an Johnson & Johnson im Jahre 2003 verkauft und einreichte als neue Drogen-Anwendung bei Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von PET im Jahre 2004. ist in einigen europäischen und asiatischen Ländern und kürzlich in Mexiko verkauft worden. In den US ist in der Entwicklung der Phase III seit 2003 gehaftet worden. Jedoch wird es erwartet, bald vermarktet zu werden. Im Jahre 2012 erwarb Menarini die Rechte, in Europa in den Handel zu bringen. die meisten von Asien, von Afrika, von Latein-Amerika und von Mittlere Osten.
COA:
| Einzelteil |
Anforderung |
Ergebnis |
| Auftritt |
Weiß oder fast weißes kristallines Pulver |
Fast weißes Pulver |
| Schmelzpunkt |
175°C-185°C |
181.2°C-182.8°C |
| Optische Rotation |
+128±3 (C=1, CH3OH) |
127,33 |
| Verlust auf Trockner |
≤1.0% |
0,20% |
| Zündungs-Rückstand |
≤0.1% |
0,10% |
| Reinheit |
≥98.5% |
99,47%
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Sex-Steroid-Hormon-Anwendung:
Vorzeitige Ejakulation
- Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Versuche haben die Wirksamkeit für der Behandlung von PET bestätigt. Unterschiedliche Dosierung hat verschiedene Auswirkungen auf unterschiedliche Art von PET. mg 60 verbessert erheblich die intravaginale Ejakulationsmittelwartezeit (IELT), das mit dem von mg 30 in den Männern mit lebenslangem PET verglichen wird, aber es gibt keinen Unterschied bezüglich der Männer mit erworbenem PET. , 1-3 Stunden vor sexueller Episode gegeben, dehnt IELT aus, erhöht die Richtung der Steuerung und der sexuellen Zufriedenheit in den Männern von 18 bis 64 Lebensjahren mit PET.
- Da PET mit persönlicher Bedrängnis verbunden ist, versieht Verwandtschaftsschwierigkeit, Hilfe für Männer mit PET, um diese Bedingung zu überwinden. Weil Mangel an spezifischer Zustimmungsbehandlung für PET in den US und in einigen anderen Ländern, anderes SSRIs wie Fluoxetin, Paroxetin, sertraline, fluvoxamine und citalopram als weg von Aufkleberdrogen verwendet worden ist, um PET zu behandeln. Waldingers Meta--Analyse zeigt dass der Gebrauch dieser herkömmlichen Antidepressiva, die im Vergleich IELT von zwei auf neunfaches über Grundlinie von drei auf achtfaches erhöhen, wenn verwendet wird. Jedoch dieses muss SSRIs täglich genommen werden, um bedeutungsvolle Wirksamkeit zu erzielen, und die lange Halbwertszeit erhöht das Risiko der Drogenansammlung und als Folge von den nachteiligen Wirkungen wie Verringerung der sexuellen Libido und Verursachen von erektiler Dysfunktion erhöht.
- Sex-Steroid-Hormone ist andererseits flinken SSRI. Es wird schnell vom Körper innerhalb einiger Stunden absorbiert und beseitigt. Diese vorteilhafte Pharmakokinetik setzt das Risiko der Ansammlung der Droge herab, im Körper und Nebenwirkungen deshalb in verringern.
Kontaktdaten:
| Verkäufer |
Vorabend |
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| E-Mail |
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