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Starkes 99% Spasmolytikum-aktive pharmazeutische Bestandteile Topiramate CAS 97240-79-4

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Starkes 99% Spasmolytikum-aktive pharmazeutische Bestandteile Topiramate CAS 97240-79-4

China Starkes 99% Spasmolytikum-aktive pharmazeutische Bestandteile Topiramate CAS 97240-79-4 fournisseur

Großes Bild :  Starkes 99% Spasmolytikum-aktive pharmazeutische Bestandteile Topiramate CAS 97240-79-4

Produktdetails:

Herkunftsort: Machen-in-China
Markenname: NJBN STERIOD
Zertifizierung: ISO9001 , SGS , KOSHER
Modellnummer: 97240-79-4

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: 5G
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: 1/5/20kg/bag
Lieferzeit: 24 Stunden nach der Bestätigung von Zahlung
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, MoneyGram, Bitcoin
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 1000 Kilogramm-Monat
Ausführliche Produkt-Beschreibung
CAS: 97240-79-4 Aussehen: Weiß-zu-Weg-weißes kristallenes Pulver
Probe: 99% Nutzung: Haut-Behandlung
Verpackung: Tasche der Folie 1kg/aluminium oder wie erforderlich Markt: Weltweit
Hörbeispiel: frei Produktkategorien: Pharmazeutische Wirkstoffe

 

Starkes 99% Spasmolytikum-aktive pharmazeutische Bestandteile Topiramate CAS 97240-79-4

 

Topiramate-----------Schnelle Details

 

Topiramate-Produkt-Name: Topiramate
Topiramate CAS: 97240-79-4
Topiramate MF: C12H21NO8S
Topiramate MW: 339,36
Topiramate EINECS: 200-659-6
Topiramate-Produkt-Kategorien: Aktive pharmazeutische Bestandteile; API; Gesundheit u. Schönheit; Kohlenhydrate u. Ableitungen; Pharmazeutische Produkte; Glutamatempfänger; Vermittler u. Feinchemikalien; API; TOPAMAX; Pharmazeutische Rohstoffe
Topiramate-Schmelzpunkt: 125°C
Topiramate-Speicher Temp. : 2-8°C
Chemische Eigenschaften Topiramate: Weiß-zu-Weg-weißes kristallenes Pulver
Topiramate-Verwendung: Spasmolytikum, antimigraine, GABA-A Agonist, AMP-/kinateglutamat-Empfängerantagonist, kohlenstoffhaltiges Anhydrasehemmnis
 

Starkes 99% Spasmolytikum-aktive pharmazeutische Bestandteile Topiramate CAS 97240-79-4

 

Topiramate-----------Beschreibung

 

Topiramate (Markenname Topamax) ist eine (antiepilepsy) Droge des Spasmolytikums. Ende 2012 wurde topiramate durch die Vereinigten Staaten Food and Drug Administration (FDA) im Verbindung mit phentermine für Gewichtsverlust genehmigt. Die Droge war vorher benutzte Off-Label zu diesem Zweck gewesen.

 

Topiramate wurde ursprünglich durch Ortho-McNeil Neurologics und Noramco, Inc., beide Abteilungen der Johnson & Johnson-Gesellschaft produziert. Diese Medikation wurde im Jahre 1979 von Bruce E. Maryanoff und von Joseph F. Gardocki während ihrer Forschungsarbeit bei pharmazeutischem McNeil entdeckt.

 

Topiramate COA

 

Einzelteile

 

Spezifikationen

 

Ergebnisse
Auftritt Weiß zum elfenbeinfarbenen Pulver, frei Lösliches im Dichloromethan Weißes Pulver, frei Lösliches im Dichloromethan
Identifizierung Infared-Absorption Willigt ein
Die Zurückhaltenzeit der bedeutenden Spitze im Chromatogramm des Probe prepration entspricht der im Chromatogramm der Standardvorbereitung, wie in der Probe erreicht willigt ein
Spezifische Rotation Zwischen -28.6°and -35.0°, gemessen an 20° -32.8°
Wasser nicht mehr als 0,5% 0,12%
Rückstand auf Zündung nicht mehr als 0,2% 0,11%
Schwermetalle nicht mehr als 0,001% willigt ein
in Verbindung stehende Mittel durch HPLC (Test1) Fruchtzucker nicht mehr als 0,3% setzen A nicht mehr als 0,3% andere einzelne Verunreinigung nicht mehr als 0,1% Gesamtverunreinigungen nicht mehr als 0,5% zusammen Fruchtzucker: 0,03%
Setzen Sie A zusammen: Verunreinigung 0.04%individual Gesamtverunreinigungen: 0,07%
Teilchengröße 90% weniger als 350 Mikrometer willigt ein
Grenze auf sulfamate und Sulfat Sulfamate-Ion nicht mehr als 0,10% sulfatieren Ion nicht mehr als 0,10% willigt ein
Restlösungsmittel Methylenchlorid nicht mehr als 250μg/g nicht ermittelt
MOR des Acetons nicht als 2500μg/g
Isopropanol nicht mehr als 5000μg/g
Ethanenitrile nicht mehr als 400μg/g
N-Hexan nicht mehr als 290μg/g
Ethylacetat nicht mehr als 2500μg/g
Pyridin nicht mehr als 100μg/g
Probe Topiramate enthält nicht weniger als 98,0% und nicht mehr als das Äquivalent von 102,0% von C12H21NO8S, berechnet mit Bezug auf die wasserfreie Basis 99,80%
Conclustion Das Material willigt in Bezug auf USP35 ein
 

 

Topiramate-medizinische Verwendung

 

Topiramate wird verwendet, um Epilepsie in den Kindern und in den Erwachsenen zu behandeln, und es wurde ursprünglich als Spasmolytikum verwendet. In den Kindern wird es für die Behandlung von Lennox-Gastautsyndrom, eine Störung angezeigt, die Ergreifungen und Entwicklungsverzögerung verursacht.

 

Topiramate ist auch Food and Drug Administration (FDA), das für genehmigt wird und sehr häufig für, die Verhinderung von Migränen vorgeschrieben ist. Die Droge wird auch benutzt, um die Migränen wegen des Effektes zu behandeln, den sie auf den Blutgefäßen im Gehirn hat. Es ist gefunden worden, um für Migräneleidende mit begrenzten Nebenwirkungen in zunehmendem Maße effektiv zu sein.


--- Warum wir --

 

Qualitätssicherung Mit unseren Jahren der Erfahrung, der neuen Technologie und der ununterbrochenen Forschung, ist unsere Qualität, den Bedarf des Marktes völlig zu erfüllen, die Bedingungen von Kunden zu erfüllen, viele Kunden benutzen unsere Produkte, wir glauben, dass das Produkt sehr gut ist. Ob es ein Pulver ist oder Flüssigkeit ja wir alle wissen, unsere Flüssigkeit besser.
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Zusätzliche Information
Ansprechpartner: Frau Mandy
E-Mail mandy002@chembj.com
Skype njsteriod001
Whatsapp +86-17327098554
Rabatt Mehrfache Einzelteile bestellten einmal
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Kontaktdaten
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